สำหรับสมาชิก
username :   
password :   
นานาข้อมูล
การทดสอบความชำนาญ
ทางห้องปฏิบัติการ
ผลัดกันเขียนเวียนกันอ่าน
เยี่ยมบ้านเพื่อนเยือนบ้านท่าน
แสดงความคิดเห็น
ภาพกิจกรรม
สมัครสมาชิก
ติดต่อเรา
 Link ที่น่าสนใจ
   > ศูนย์วิจัยทางคลินิก
   > มูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย
   > โครงการวิจัยธาลัสซีเมีย
      ม.มหิดล
จำนวนผู้เข้าเยี่ยม
  วันนี้0  
  เมื่อวานนี้2  
  สัปดาห์นี้14  
  เดือนนี้80  
  ทั้งหมด35,987  
  เฉลี่ยต่อวัน14  
เริ่มนับตั้งแต่
วันที่ 9 พฤศจิกายน 2549
 
 
  ดาวน์โหลดเอกสารการประชุม ประมวลภาพการประชุม
 

ธาลัสซีเมีย : เรื่องใกล้ตัวที่เราไม่รู้ตัว

ธาลัสซีเมียเป็นโรคเลือดจางเรื้อรังทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของยีนที่ควบคุมการสร้างสายโกลบินซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง ผู้ที่มียีนธาลัสซีเมียมีทั้งผู้ที่เป็นโรคและผู้ที่ไม่เป็นโรค ผู้ที่เป็นโรคจะมีอาการเลือดจางเล็กน้อยเลือดจางมากไปจนถึงอาการรุนแรงมากเสียชีวิตตั้งแต่อยู่ในครรภ์มารดาหรือหลังคลอดไม่นาน ความรุนแรงของโรคขึ้นกับชนิดของยีนผิดปกติที่ได้รับถ่ายทอดมาจากพ่อและแม่ ส่วนผู้ที่ไม่เป็นโรคหรือเรียกอีกอย่างหนึ่งว่าเป็นพาหะของโรค จะมีสุขภาพร่างกายแข็งแรงเช่นเดียวกับคนปกติทั่ว ๆ ไปแต่มียีนธาลัสซีเมียแฝงอยู่ในร่างกาย




สกุ๊ปเผยแพร่ความรู้ชุดทดสอบ "แอลฟ่า ธาลัสซีเมีย 1"
Copyright © 2009   กลุ่มวิจัยทางคลินิกชั้นสูง ศูนย์วิจัยทางคลินิก กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์, ติดต่อ webmaster